常州REACH,SVHC检测认证价格,出具正规认证报告

重要提示
在此，我们提醒相关生产企业，及时收集相关信息，一方面做好自身产品的技术性评估工作，通过检测等手段确定产品是否含有SVHC物质，
并将含有情况通报给客户。另一方面，如年出口量超过1吨且某个SVHC在产品中的含量超过0.1%，需要向ECHA进行通报。

SVHC，即高度关注物质，来源于欧盟REACH法规，根据REACH法规第57条款，SVHC按照以下标准来确定，
非常高的关注度物质的物质，危害严重的后果，满足条件的物质，可被放置在一个列表，

该清单的SVHC发表于2008年10月28日和2016年6月20日更新。
此列表被称为候选名单中所有的物质加入由欧洲化学品管理署（ECHA），SVHC可能有非常严重的，或在某些情况下，不可逆的对人，对环境的影响，因此其授权的原因。

SVHC检测与REACH认证的关系
1.SVHC检测的不足
目前，SVHC检测在快速确定物品中是否含有SVHC方面发挥着重要的作用，很多企业也被动地选择以检测的方式应对REACH法规或者采购商的要求，然而SVHC检测却暴露出一些弊端：

一方面，SVHC检测通常发生在整条供应链中的某个环节，企业往往会为满足下游用户的要求被动地进行SVHC检测，以期获得一张有效的通行证，而一旦出现检测结果不合格，难以找出超标的问题所在，缺乏应对措施而导致整个贸易陷入尴尬的局面

REACH认证是什么时候实施的法规标准?

　　2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。

　　此标准要求任何一种年使用量超过1吨的高度关注物质(SVHC)在商品中的含量不能超过总物品总重量的0.1%，否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。

REACH和SVHC的关系

　　SVHC简单的说就是REACH注册前的一项高度关注物质的物质清单，那么第三方检测机构常说的REACH检测其实指的就是高度关注物质SVHC检测，检测机构会根据欧盟每年都更新的SVHC清单对产品进行检测，而这个清单正不断的增加。

REACH 要求下游用户确保他们的客户（例如其他工业企业和消费者）了解安全使用产品的相关信息。 分销商有义务确保销售的制剂产品和物品中同时提供了相关物质安全信息，且销售的产品中没有受限制的物质。

此外，根据附件 XIV，REACH 框架可能影响到消费者产品物品批准，根据附件 XVII，可能影响到其限制，根据第7条通知或第33条公告，影响到高度关注物质（SVHC）。 生产商和进口商注意到 REACH 标准不断发生着变化，其应满足新的要求。

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什么是REACH

REACH建议建立一个系统来管理高关注度物质的用途，使其投入市场后能符合管理局的要求，管理当局要求物质及其使用过程的有效信息都考虑在内，确认那些物质在使用中产生的风险能被充分控制或其经济效益大于风险性。


对人类健康产生不可逆转影响的类和第二类 CMR 物质，可在生物有机体内堆积的PBT和vPvB 物质都属于高关注度物质，评估系统建立一个安全网络，对于其他和CMR，PBT 和 vPvB 物质具有同等危害性及不可逆影响的物质，将逐一识别鉴定。


管理当局要求REACH框架下的高关注度物质在后期限前，为每个用途申请许可，不论每次使用的量是多少，申请者有义务证明所用物质的风险可以被充分控制或其经济效益大于危害性。此外，申请者还提交此物质的替代品开发计划和此物质的社会经济学分析报。

REACH认证范围

所谓REACH认证，其实就是REACH注册。欧盟于2008年6月1日开始实施，全称为 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化学品注册、评估、许可和限制法规（以下简称REACH法规），注册是该法规下主要的义务，企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注 册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。（REACH法规原文）