通标熔喷布过滤检测,鹤壁通标熔喷布油性颗粒检测

YY0469-2011医用外科口罩GB19083-2010医用防护口罩技术要求YY/T0969-2013一次性使用医用口罩GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》EN13795-1:2019手术服和手术单要求和测试方法第1部分:手术衣和手术单EN13795-2:2019手术服和手术单要求和测试方法第2部分:洁净服ASTMF2100-2019医用口罩材料性能规范AAMIPB70防护服和手术衣阻隔性能和分类LEVEL1AAMIPB70防护服和手术衣阻隔性能和分类LEVEL2,LEVEL3AAMIPB70防护服和手术衣阻隔性能和分类LEVEL442CFRPART84护膝保护装置非医用口罩标准(美国)GB2626-2006呼吸防护用品GB2890-2009呼吸防护BSEN14683-2014医用口罩要求和试验方法欧洲ENISO14683：2014/欧洲防护口罩CE-EN149认证T/CNTAC55-2020T/CNITA09104-2020民用卫生口罩T/CTCA7-2019普通防护口罩广东T/GDMDMA0005-2020《一次性使用儿童口罩》团体标准广东T/GDBX025-2020日常防护口罩GB10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套GB7543-2006一次性使用灭菌橡胶外科手套GB19082-2009国家一次性防护服美国口罩FDA认证-ASTMF2100的口罩,美国NELSON口罩检测欧盟口罩EN14683CE认证,民用口罩EN149CE认证口罩生物相容性检测,熔喷布生物相容性检测,耳带生物相容性检测,无纺布生物相容性检测

熔喷无纺布产品检测1、依据标准：FZ/T64034-2014纺粘/熔喷/纺粘(SMS)法非织造布2、检测项目：（1）外观质量检测：布面外观、孔、杂质、异味、微孔、晶点、熔块、僵丝、未加固面积、稀网、幅宽偏差、色差、接头质量（2）内在质量检测：单位面积质量偏差率、纵向断裂强力、横向断裂强力、纵横向断裂伸长率、静水压、透气性（3）微生物指标检测：细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠菌群、致病性化脓菌熔喷无纺布除了作为医疗卫生用布外，在工业用布上主要用于生产绝缘材料、过滤材料、土工布、包覆布、水泥袋包装等产品，农业用布上主要用于生产灌溉布、保温幕帘、育秧布等产品，家庭装饰用布主要生产台布、床单、床罩、贴幕布等产品。此外，熔喷无纺布还用于生产隔音材料、太空棉、吸油毡等等产品。·熔喷无纺布产品检测熔喷布检测口罩原材料检测FZ/T64034-2014纺粘/熔喷/纺粘(SMS)法非织造布·口罩辅料检测熔喷布检测熔喷无纺布辅料检测-粘合衬FZ/T64041-2014熔喷纤网非织造粘合衬·口罩熔喷布熔喷无纺布原料检测-聚丙烯熔喷料GB/T30923-2014

产品类别：随弃式口罩，或可更换式口罩（本次推荐使用随弃式，且没有呼吸阀，KN95以上的口罩）检测标准：（主要）GB2626-2006呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器；（次要）GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范；GB一次性使用卫生用品检测项目：1、一般要求2、外观检查3、过滤效率4、泄露性5、呼吸阻力6、呼吸阀气密性7、呼气阀盖8、死腔9、视野10、头带机械性11、连接部件12、镜片13、气密性14、可燃性15、标识检测目标：主要检测油性颗粒物（一般工业用）和非油性颗粒物（一般民用）的过滤效率，根据结果对口罩进行划分、评级。根据非油性颗粒物的过滤效率，划分为KN90（≥90%）、KN95（≥95%）、KN100（≥99.97%）。根据油性颗粒物的过滤效率，划分为KP90（≥90%）、KP95（≥95%）、KP100（≥99.97%）

4检验条件过滤效率检验环境温度为（25±5）℃，相对湿度为（30±10）%。05检验过程测试流量（85±4）L/min（如采用多重过滤元件，应平分流量，如双过滤元件，每个过滤元件的检测流量应为（42.5±2）L/min；若多重过滤元件有可能单使用，应按单一过滤元件的检测条件检测）；将过滤效率检测系统调整到检测状态，调整其相关参数；用适当的夹具将口罩罩体或过滤元件气密连接在检测装置上；检测开始后，记录试样的过滤效率，采样频率≥1次/min。检测应一直持续到口罩罩体上颗粒物加载至30mg为止。06数据处理以整个测试过程中所获得的过滤效率的小值作为该批口罩样品材料的过滤效率。数值保留一位小数。

1.中国对于口罩的要求民用口罩标准《GBT32610-2016》与劳保口罩标准《GB2626-2006》a.《GBT32610-2016》国标将口罩分为四级“规范”或改善民用防护口罩市场的实施无标准的现象。根据标准，口罩保护水平从低到高分为四个等级：D，C，B，A，分别对应不同的空气质量条件。例如，A类对应于“严重污染”，在PM2.5浓度为500μg/m3时使用;D类对应于PM2.5浓度小于150μg/m3的“中度和低度污染”。“规格”对包装，标签和储存运输有严格要求，要求包括“产品保护有效性”和“执行标准号”等标志。2.欧盟对于口罩的要求产品在欧盟市场上销售获得CE认证，2019年起，新法规（EU）2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩在新法规的要求下获得CE认证证书。欧盟对于常见的呼吸类产品的标准有以下几种：BSEN149:2001FilteringHalfMaskstoprotectagainstparticles可防护微粒的过滤式半面罩BSEN136:1998FullFaceMasks-Class1,2,or3全面罩—类别1、2或3。BSEN140:1999Half/QuarterMasks半面罩/四分之一面罩BSEN14387:2006GasFilters&CombinedFilters空气过滤器和组合过滤器BSEN143:2000ParticleFilters微粒过滤器3.美国对于口罩的要求根据DepartmentofHealthandHumanServices(HHS,美国卫生及公共服务部)法规“42CFRPart84”，NIOSH将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL(NationalPersonalProtectiveTechnologyLaboratory)实验室操作。根据口罩中间滤网过滤特性分为下列三种：100等级：表示低过滤效率为99.97%。99等级：表示低过滤效率为99%。95等级：表示低过滤效率为95%。按滤网材质的低过滤效率，又可将口罩分为下列三种等级：N系列：N代表Notresistanttooil，可用来防护非油性悬浮微粒。P系列：P代表oilProof，可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。R系列：R代表Resistanttooil，可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。N95型口罩，是NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）认证的9种防颗粒物口罩中的一种。“N”的意思是不适合油性的颗粒（炒菜产生的油烟就是油性颗粒物，而人说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的）；“95”是指在NIOSH标准规定的检测条件下，过滤效率达到95%。N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
美国NIOSH（NationalInstituteofOccupationalSafetyandHealth）机构按材料的亲油性将口罩滤材区分为下列三种：1.N系列：N代表Notresistanttooil，可用来防护非油性悬浮颗粒,无时限。2.R系列：R代表Resistanttooil，可用来防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒,时限八小时。3.P系列：P代表oilProof，可用来防护非油性悬浮颗粒及汗油性悬浮颗粒,无时限。有些颗粒物的载体是有油性时，而这些物质附在静电无纺布上会降低电性，使细小粉尘穿透，因此对于防含油气溶胶的滤料要经过特殊的静电处理，以达到防细小粉尘的目的。另外，NIOSH又将每一类滤材按过滤效能分为95(95%)、99(99%)、100(99.97%)三种，这样三类材料各有三种过滤效能，因此共九种等级的口罩。过滤效能95%的N95口罩①，R95口罩，P95口罩；过滤效能99%N99口罩，R99口罩，P99口罩；过滤效能99.97%N100口罩，R100口罩，P100口罩。上述口罩说法由美国国家职业安全卫生总署（NationalInstituteforOccupationalSafetyandHealth）制定。由于生物性微粒多属非油性颗粒，因此我们日常防细菌，防流感病毒使用N级即可。而N95口罩级即表示可防护非油性颗粒在85L/Min流量下过滤效能为95%，而N95口罩是所有认证等级中基本的一个等级。